Estudio Teórico de Reacciones Alder eno

Lorena Meneses
Resumen

En el presente trabajo se estudiaron los aspectos teóricos relacionados con la reactividad y selectividad de los reactivos presentes en reacciones Alder-eno. Se analizaron los patrones de reactividad por medio de los índices globales de electrofilia de una serie de los enófilos (metanal, heptanal y hexanal) y de nucleofilia de una serie de compuestos eno (1-hexeno, ácido 9-decenoico, etanoato de 5-hexenilo y 1-tetradeceno). Para determinar los patrones de selectividad se emplearon los índices locales de dureza local y electrofilia local en las dos series descritas. El metanal es el enófilo que presenta el mayor valor de electrofilia global w, mientras que el 1-tetradeceno presenta la máxima nucleofia global w- en reacción con los distintos enófilos. En el estudio de selectividad, el valor máximo de electrofilia local wk, se presenta en el carbono carbonílico de los enófilos. El mayor valor de nucleofilia local Nk, se presenta en el carbono 1 del doble enlace de los compuestos eno. Este estudio de reactividad y selectividad proporciona un mejor conocimiento, no solo de las reacciones Alder-eno, sino también de la dinámica fundamental de reacciones entre compuestos que poseen enlaces múltiples.

DESCARGAS
Los datos de descarga aún no están disponibles.
Cómo citar
Estudio Teórico de Reacciones Alder eno. (2013). Revista Tecnológica - ESPOL, 26(1). http://200.10.147.88/index.php/tecnologica/article/view/100
Biografía del autor/a

Lorena Meneses, Pontificia Universidad Católica del Ecuador

Directora de la Escuela de Ciencias Químicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Artículos similares

También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.